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      —Kit de prueba de residuos de proteínas
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      On order
      SKU 5646854
      MEDIWISH

      Prueba de proteína residual para superficies muestreadas después de la limpieza. Referencia 5646854. El catálogo existente indica una respuesta visual en 10 segundos; confirme muestreo, lectura y criterios en las instrucciones actuales.

      Detalles
      Características
      Proceso
      —
      Limpieza
      Tipo
      —
      Prueba de verificación de limpieza
      Características
      —
      Resultado rápido: 10 segundos, sin incubación
      Área de uso
      —
      Control de residuos de proteína tras la limpieza de instrumentos quirúrgicos y cavidades de endoscopios en baños ultrasónicos y lavadoras desinfectadoras
      Uso
      —
      Prueba rápida para detectar trazas de proteína en superficies después de la limpieza
      Cambio de color del indicador
      —
      De marrón claro a azul
      Todas las características
      Prueba de residuos de proteínas
      ¿Necesita ayuda para elegir un producto?
      Indique el uso previsto y los requisitos principales. Si dispone de un código de producto o una especificación, incluya esa información en su solicitud.
      En su solicitud, indique: nombre o modelo del producto, dimensiones y especificaciones, cantidad y país de destino. Para proyectos OEM o de marca propia, añada los requisitos de embalaje y etiquetado.
      • Descripción
      • Características
      • Pedidos y entrega

      Compruebe la proteína residual después de limpiar

      La prueba de proteína residual MEDIWISH, referencia 5646854, está destinada a comprobar residuos de proteína en muestras de superficies después de la limpieza. Evalúa el lugar muestreado, una cuestión distinta de la actividad de cavitación en un baño ultrasónico.

      El resultado se aplica a la muestra y a las condiciones del método. No demuestra que todo el instrumento esté libre de cualquier contaminación, desinfectado o estéril, ni sustituye el procedimiento completo de verificación y liberación del centro.

      Parámetros e instrucciones vigentes

      El catálogo existente de esta referencia indica sensibilidad de 0,1 μg, respuesta visual en 10 segundos y cambio de marrón claro a azul. Describe el muestreo de superficies con hisopo seguido de contacto con el reactivo. Estos valores declarados se mantienen; no deben trasladarse a otra prueba de proteína ni sustituirse por los de otro producto.

      Solicite las instrucciones actuales de la referencia 5646854 antes del uso. Esta página todavía no enlaza una IFU específica del producto. Confirme tipo de muestra, área y recuperación del muestreo, manejo del reactivo, temperatura, ventana de lectura, condiciones del límite de detección y criterios. La cifra de 0,1 μg del catálogo no constituye por sí sola un umbral universal de aceptación ni un valor por unidad de superficie. No introduzca calentamiento, incubación u otro método de muestreo sin las instrucciones aplicables.

      Interprete y registre dentro del método

      Distinga resultados válidos, positivos, negativos e inválidos según las instrucciones vigentes. Registre referencia, lote, caducidad, objeto y punto muestreado, condiciones, tiempo de lectura y resultado. Un resultado que indique residuos requiere revisión según el procedimiento del centro; un negativo no demuestra ausencia de toda proteína fuera de los límites de detección y recuperación del método.

      Diferencia frente a un indicador ultrasónico

      Los viales de cavitación MZS-5635 evalúan una respuesta cualitativa en una posición del baño. No recogen proteína del instrumental. El control de residuos y la comprobación de cavitación responden a preguntas distintas y no son intercambiables.

      Consulte la comparación de métodos de control de limpieza o vuelva a los productos de verificación de limpieza.

      Preguntas antes del pedido

      ¿Es una prueba de ATP o esterilidad?

      No. Esta ficha corresponde a proteína residual. No establece contenido de ATP, eliminación microbiana ni esterilidad.

      ¿Un resultado representa todas las superficies del instrumento?

      No. La interpretación depende del punto muestreado y de las condiciones validadas de muestreo y ensayo. Confirme la idoneidad para el instrumento, superficie o canal en las instrucciones actuales.

      ¿Qué documentación y datos de envase debo pedir?

      Solicite IFU y especificación vigentes de la referencia 5646854, componentes suministrados, cantidad por envase, conservación, vida útil y documentación para el mercado previsto. No dé por aplicable la especificación de otra prueba MEDIWISH de proteína.

      Solicitar documentación y presupuesto. Indique referencia 5646854, muestra prevista, instrumento o superficie, país de destino y cantidad.

      Proceso
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      25 pruebas por caja
      Detalles del embalaje
      25 viales de prueba + 25 hisopos
      Certificación de calidad
      EN ISO 15883

      Envíe su solicitud con el nombre o modelo del producto, las especificaciones necesarias, la cantidad y el país de destino. La configuración del producto y las condiciones de pago y entrega se acuerdan al confirmar el pedido.

      Información sobre pedidos, pago y entrega

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      Control de la limpieza, Indicadores de esterilización
      20 Noviembre 2023
      Limpieza, desinfección y esterilización del instrumental reutilizable
      La limpieza, la desinfección y la esterilización tienen objetivos diferentes. Conozca el papel de las instrucciones, los controles de limpieza y el registro de resultados en el instrumental reutilizable.
      Control de la limpieza
      5 Junio 2023
      Indicadores de limpieza ultrasónica: viales, tiras y aluminio
      Compare viales de cavitación, tiras de prueba y papel de aluminio según lo que evalúan. Distinga la detección de proteína residual y elija el método adecuado para su objetivo.

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