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      Kit de Teste de Resíduo de Proteína

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      Sob encomenda
      SKU 5646854
      MEDIWISH

      Teste de proteína residual para superfícies amostradas após a limpeza. Referência 5646854. O catálogo existente informa resposta visual em 10 segundos; confirme amostragem, leitura e critérios nas instruções atuais do produto.

      Detalhes
      Características
      Características
      —
      Resultado rápido: 10 segundos, sem incubação
      Tipo
      —
      Teste de verificação da limpeza
      Todas as características
      Teste de Resíduo de Proteína
      Precisa de ajuda para escolher um produto?
      Informe a finalidade do produto e os principais requisitos. Se tiver um código de produto ou uma especificação, inclua essas informações na solicitação.
      Na solicitação, informe: nome ou modelo do produto, dimensões e especificações, quantidade e país de destino. Para projetos OEM ou de marca própria, acrescente os requisitos de embalagem e rotulagem.
      Proteína residual após a limpezaO teste destina-se a verificar a proteína residual na amostra recolhida.
      Recolha com zaragatoaA amostra recolhida da superfície é colocada em contacto com o reagente.
      Mudança de cor visualO catálogo indica para a REF5646854 a passagem de castanho-claro a azul.
      Resultado no local de recolhaA verificação refere-se à zona amostrada e às condições do método.
      • Descrição
      • Características
      • Pedidos e entrega

      MEDIWISH · CONTROLO DA LIMPEZA

      Verifique a proteína residual após a limpeza

      O teste de proteína residual MEDIWISH, referência 5646854, destina-se à verificação de resíduos de proteína em amostras de superfícies após a limpeza. Ele avalia o local amostrado, uma questão diferente da atividade de cavitação em uma cuba ultrassónica.

      Referência
      5646854
      Analito
      Proteína residual
      Etapa
      Após a limpeza
      Âmbito do resultado
      Local amostrado
      Âmbito do resultadoParâmetros e instruções vigentesInterprete e registre dentro do métodoPerguntas antes da compra
      01

      Âmbito do resultado

      O resultado se aplica à amostra e às condições do método. Não comprova que todo o instrumento esteja livre de qualquer contaminação, desinfetado ou estéril, e não substitui o procedimento completo de verificação e liberação da instituição.

      02

      Parâmetros e instruções vigentes

      O catálogo existente desta referência informa sensibilidade de 0,1 μg, resposta visual em 10 segundos e mudança de marrom-claro para azul. Descreve a coleta em superfície com swab, seguida de contacto com o reagente. Esses valores declarados são mantidos; não devem ser transferidos para outro teste de proteína nem substituídos pelos de outro produto.

      Solicite a IFU atual da referência 5646854 antes do uso. Esta página ainda não contém um link para a IFU específica do produto. Confirme tipo de amostra, área e recuperação da coleta, manuseio do reagente, temperatura, janela de leitura, condições do limite de deteção e critérios. O valor de 0,1 μg do catálogo não é, por si só, um limite universal de aceitação nem um valor por unidade de área. Não introduza aquecimento, incubação ou outro método de coleta sem as instruções aplicáveis.
      Parâmetros do catálogo: confirme as condições na IFU
      ParâmetroValor declarado
      Sensibilidade0,1 μg
      Resposta visual10 segundos
      Mudança de corMarrom-claro → azul
      03

      Interprete e registre dentro do método

      Diferencie resultados válidos, positivos, negativos e inválidos conforme as instruções vigentes. Registre referência, lote, validade, objeto e local amostrado, condições, tempo de leitura e resultado. Um resultado que indique resíduo requer avaliação conforme o procedimento da instituição; um negativo não comprova ausência de toda proteína fora dos limites de deteção e recuperação do método.

      04

      Perguntas antes da compra

      É um teste de ATP ou de esterilidade?

      Não. Esta ficha se refere a proteína residual. O teste não determina teor de ATP, eliminação microbiana ou esterilidade.

      Um resultado representa todas as superfícies do instrumento?

      Não. A interpretação depende do local amostrado e das condições validadas de coleta e teste. Confirme a adequação ao instrumento, à superfície ou ao canal nas instruções atuais.

      Quais documentos e dados de embalagem solicitar?

      Solicite IFU e especificação vigentes da referência 5646854, componentes fornecidos, quantidade por embalagem, armazenamento, prazo de validade e documentação para o mercado pretendido. Não presuma que a especificação de outro teste MEDIWISH de proteína se aplica.

      Selecione a tarefa de controlo da limpeza

      Consulte as categorias de testes de proteína residual e indicadores de limpeza e desinfeção.

      Testes de resíduos de proteínasMonitorização da Limpeza em Máquinas de Lavar e Desinfetar

      Diferença em relação ao indicador ultrassónico

      Os frascos de cavitação MZS-5635 avaliam uma resposta qualitativa em uma posição da cuba. Eles não coletam proteína dos instrumentos. O controlo de resíduos e a verificação de cavitação respondem a perguntas diferentes e não são intercambiáveis.

      Consulte a comparação dos métodos de controlo da limpeza ou retorne aos produtos de verificação da limpeza.

      Solicitar documentação e cotação. Informe referência 5646854, amostra pretendida, instrumento ou superfície, país de destino e quantidade.

      Características
      Resultado rápido: 10 segundos, sem incubação
      Tipo
      Teste de verificação da limpeza

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      Teste de Resíduo de Proteína
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      Artigos

      Monitoramento da limpeza
      5 junho 2023
      Indicadores de eficácia da limpeza por ultrassons e testes de cavitação
      Um indicador de eficácia da limpeza por ultrassons e um teste de cavitação respondem a perguntas diferentes. O indicador de remoção mostra o que aconteceu à sujidade aplicada durante o processo.

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