发展历程

2011年2月22日，安徽美志斯工贸有限公司在中国安徽省合肥市成立， 对外英文商业名称使用Mediwish Co., Ltd.。 包装材料是公司创立初期的重要业务之一， 并成为后来发展医用灭菌包装和无菌处理产品的重要基础。

MEDIWISH品牌视觉体系也可追溯到这一时期。 中国著作权记录显示，与MEDIWISH及美志斯 相关的品牌美术作品创作日期为2011年2月23日， 即公司成立后的第二天。

公司主体、包装制造基础和品牌建设几乎同时起步， 构成了MEDIWISH随后进入灭菌包装、灭菌监测和清洗验证领域的早期基础。

2012年，MEDIWISH早期品牌身份进入可核实的公开使用阶段。 中国著作权记录显示，美志斯美术作品的首次发表日期为 2012年3月12日。

同年，公司进一步加强品牌商业保护。 中国第10类商标注册号9604723的原始注册期 自2012年8月21日开始； 该商标后续完成续展，保护期延续至2032年8月20日。

这一阶段意味着MEDIWISH从早期品牌使用逐步进入 可持续、可核验的品牌与知识产权建设。

随着国际业务的发展，面向海外市场的MEDIWISH视觉标识继续形成并投入使用。 中国著作权记录显示，注册的MEDIWISH美术作品 首次发表日期为2013年5月12日。

相关著作权记录将安徽美志斯工贸有限公司 列为作品作者及著作权人， 为公司主体与MEDIWISH品牌视觉身份之间建立了清晰的历史连续性。

自2014年前后起，MEDIWISH将产品开发进一步延伸至 灭菌用化学指示物和灭菌过程监测。 这成为公司发展路径中的重要转折点： 专业能力开始从“如何包装待灭菌器械” 扩展到“如何监测灭菌过程是否达到预期条件”。

此后，灭菌监测产品逐步扩展至化学指示胶带和指示物、 B-D测试、Helix系统及过程挑战装置（PCD）等相关方向。

灭菌质量监测后来成为MEDIWISH最重要的核心专业领域之一， 并与医用灭菌包装形成相互关联的产品体系。

2016至2018年前后，MEDIWISH进一步拓展部分 一次性牙科用品及相关医疗耗材的产品和制造经验。

这些产品帮助公司积累更多专业医疗耗材在材料、加工、 包装、批量生产和国际B2B供应方面的实践经验。 今天，相关牙科与医疗耗材仍作为MEDIWISH产品组合的补充部分存在， 而公司的主要战略重点已更加集中于 无菌处理、灭菌监测和清洗验证。

自2018年前后起，MEDIWISH开始持续开发 清洗质量验证与清洗过程监测相关产品。

这一方向使公司的技术体系进一步向医疗器械再处理流程的前端延伸。 在器械进入包装和灭菌之前，清洗过程本身是否有效， 同样是无菌处理质量体系中的重要环节。

该方向随后逐步扩展至清洗效果指示物、蛋白质残留测试、 超声波清洗验证、清洗消毒器性能监测及其他相关产品。

由此，MEDIWISH逐步形成今天更完整的专业链条： 清洗与消毒 → 检查与装配 → 包装 → 灭菌 → 质量监测。

新冠疫情期间，面对全球医疗防护用品需求急剧增长以及国际物流资源紧张， MEDIWISH扩大了一次性医用口罩及相关防护产品的生产与国际供应。

公司档案记录了当时面向海外市场的大批量医疗口罩备货和航空运输场景， 包括在全球航空货运极度紧张的特殊时期利用非常规航空运力完成国际运输。

这一阶段体现了公司在突发全球医疗需求下 调整生产、组织大批量供货和协调国际物流的能力。

2021年10月，中国版权保护中心对早期创作的 MEDIWISH和美志斯 相关美术作品完成正式著作权登记。

登记记录同时保留了作品更早的创作和首次发表历史： 两项作品均记录为2011年2月23日创作； “美志斯”作品首次发表日期为2012年3月12日， MEDIWISH作品首次发表日期为2013年5月12日。

相关登记均将安徽美志斯工贸有限公司 列为作者及著作权人， 进一步形成了企业主体、品牌视觉身份与知识产权之间的可核验记录链。

2022年，MEDIWISH国际化发展的两个重要基础进一步形成： 医疗器械质量管理体系认证和 欧盟品牌保护。

Mediwish Co., Ltd.的质量管理体系经NQA评审， 按照ISO 13485:2016要求 对证书所列明的相关制造与销售活动进行认证。

同年，欧盟知识产权局（EUIPO）注册 欧盟商标第018603489号， 涉及尼斯分类第5、10、16类。

质量体系与知识产权保护并行推进， 为MEDIWISH后续面向经销商、进口商和OEM/ODM客户的国际业务 提供了更清晰的质量与品牌基础。

2023至2024年期间，MEDIWISH继续扩大品牌在国际市场的正式保护， 在美国、澳大利亚、日本、印度尼西亚等国家和地区 取得或推进相关商标注册。 具体权利范围以各司法辖区、商品类别及官方登记记录为准。

2024年，安徽美志斯工贸有限公司通过国家高新技术企业认定， 证书编号为GR202434002097。

这一认定并非企业自行命名的营销荣誉。 国家高新技术企业认定体系对知识产权、研发活动、科技人员、 技术成果转化、创新能力以及高新技术产品或服务等设有明确要求， 并经过申报、评审和认定程序。

对MEDIWISH而言，这一节点体现了公司从早期包装业务 逐步向技术驱动型无菌处理产品制造商发展的阶段性成果， 特别是在灭菌包装、灭菌过程监测、清洗验证及相关产品技术方面的持续积累。

MEDIWISH继续按照ISO 13485:2016 质量管理体系运行，并接受持续的审核和认证监督。

当前NQA证书编号为131860， 记录的最近一次审核日期为2025年11月17日， 证书于2025年12月4日重新签发， 有效期至2028年11月30日。

证书范围覆盖所列明的相关制造与销售活动， 涉及灭菌包装、灭菌监测、清洗验证及其他指定医疗产品类别。 认证范围应始终以当前有效证书原文为准。

持续运行的质量管理体系支持公司在适用范围内 对生产过程、文件管理、产品一致性和可追溯性进行系统化控制。

今天的MEDIWISH将十余年发展过程中形成的能力 进一步聚焦在相互关联的核心领域： 医用灭菌包装、灭菌质量监测、清洗质量验证及相关无菌处理产品。

公司面向医疗机构、经销商、进口商、贸易公司及OEM/ODM合作伙伴， 提供标准产品、私牌方案、定制规格、包装配置、 多语种标签及面向不同市场的产品资料支持。

MEDIWISH并不以“大而全”的医疗产品商城作为主要定位。 公司的发展路径始终越来越清晰地指向一个相互关联的专业体系： 清洗与消毒、检查与装配、包装、灭菌和质量监测。

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